5岁儿子患罕见病 父亲扮“胡巴”街头求助  安徽

5岁儿子患罕见病 父亲扮“胡巴”街头求助 安徽

时间:2020-02-12 14:00 作者:admin 点击:
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  10月5日下午,阜城人民西路上熙熙攘攘。一家商场附近,一个在路边手舞足蹈的“胡巴”卡通人吸引不少路人的目光。上前一看,卡通人的胸前贴着一纸求助信。旁边坐着一名年轻女子,怀里紧紧抱着一名男孩。男孩脸色有些发黄,正在熟睡。

  扮演卡通人的是太和县的农村教师闫坤,身旁的男孩便是他的儿子闫翔。

  今年5月份,闫翔查出患有肾上腺脑白质营养不良疾病,唯一的治疗办法是进行自体干细胞移植(颍州晚报曾对此事进行报道)。但至少40万元的费用缺口,让 这个农村家庭难以支撑。无奈之下,闫翔的父母走上街头,请求路人伸出援助之手。

   五岁男孩突患罕见病

  穿着密不透风的海绵外衣,闫坤很快汗流浃背。半天下来,总共筹集360多元钱。看着旁边虚弱的孩子,他心如刀割。闫坤家住太和县桑营镇,是一名80后乡村教师。因父母体弱多病,岳父岳母又有残疾,一家人的生计全靠闫坤和妻子撑着。

  新房落成后,为了还清债务,夫妻俩将儿子闫翔留给爷爷奶奶照顾,双双外出工作。今年4月份,5岁的闫翔出现感冒和咳嗽症状,闫坤对此并未在意。直到4月底,闫坤妻子从外地回家,听老师说闫翔学习成绩下滑,也没有以前听话了。

  随后,夫妻俩带儿子去医院检查。最终,闫翔被确诊为肾上腺脑白质营养不良症。这是一种非常罕见的疾病,发病率仅为二十万分之一至十万分之一。

  拿着确诊结果,夫妻俩数度流泪。但看着眼前乖巧懂事的儿子,闫坤决定,无论如何,也要让他接受治疗。

   手术还有40余万元缺口

  求医路上,几经波折。闫坤带着孩子从上海辗转到北京,医院换了一家又一家。每到一家医院,闫翔都要接受抽血检查。“前后抽了十几管血,这对一个五岁孩子来说是多么大的折磨。”看着孩子如此遭罪,闫坤常忍不住躲在角落里放声大哭。

  后来,深圳市第二人民医院的医生告诉闫坤,闫翔的病可以通过自体干细胞移植来治疗。这是一个好消息,但预算花费需一百万元左右,让闫坤夫妇不知该如何面对。

  在前期的救治中,闫坤多方筹集的40余万元已经花光。要做这种手术,还有40余万元的资金缺口。“能借的都借了,实在筹不到钱。”闫坤说,闫翔的病情不容乐观,最迟11月中旬必须进入移植仓接受治疗,孩子的生命在和时间赛跑。

  如果您想提供帮助,可以联系闫坤,他的手机号是18756807728;也可以直接进行捐助,账号为6228482298330787571 (户名闫坤,农业银行账户)。